O registo de medicamentos é o processo de avaliação e aprovação de produtos farmacêuticos para entrada no mercado, garantindo que cumprem as normas de segurança e eficácia. Se se verificar que um medicamento apresenta riscos significativos, pode ser objeto de um processo de suspensão, que o retira temporariamente do mercado para avaliação posterior. O cancelamento ocorre quando a aprovação de um medicamento é permanentemente revogada, normalmente devido a problemas graves de segurança ou ao não cumprimento das normas regulamentares. Estes processos regulamentares são cruciais para manter a saúde pública e garantir que apenas os medicamentos seguros e eficazes chegam aos consumidores. As autoridades reguladoras desempenham um papel vital na supervisão destas acções, protegendo assim a integridade dos sistemas de saúde ao mesmo tempo que se concentram na promoção da saúde.