El registro de medicamentos es el proceso de evaluación y aprobación de productos farmacéuticos para su comercialización, garantizando que cumplen las normas de seguridad y eficacia. Si se descubre que un medicamento plantea riesgos importantes, puede someterse a un proceso de suspensión, por el que se retira temporalmente del mercado para someterlo a una nueva evaluación. La cancelación se produce cuando se revoca permanentemente la aprobación de un medicamento, normalmente debido a graves problemas de seguridad o al incumplimiento de las normas reglamentarias. Estos procesos reguladores son cruciales para mantener la salud pública y garantizar que sólo lleguen a los consumidores medicamentos seguros y eficaces. Las autoridades reguladoras desempeñan un papel vital en la supervisión de estas acciones, protegiendo así la integridad de los sistemas sanitarios al tiempo que se centran en la promoción de la salud.