El texto hace hincapié en la importancia de notificar los acontecimientos adversos a los medicamentos (ADE), que son sucesos nocivos relacionados con el uso de medicamentos. Dicha notificación es crucial para mejorar la seguridad del paciente y perfeccionar los sistemas de control de medicamentos. Los profesionales sanitarios, los pacientes y los cuidadores pueden presentar informes a las agencias reguladoras, proporcionando información esencial para evaluar la seguridad de los medicamentos. Los datos recopilados ayudan a identificar riesgos, informar sobre prácticas clínicas y orientar las decisiones reguladoras relativas a la aprobación de medicamentos y las advertencias. La mejora de los mecanismos de notificación y el aumento de la concienciación son vitales para reducir la incidencia de las EDA y lograr mejores resultados sanitarios, además de centrarse en la salud medioambiental.